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摘要
子痫前期是一种复杂的多系统疾病,在全世界范围内,该病的发病率为3%～7%,由于尚无有效的治疗方案,子痫前期仍是孕产妇和胎儿死亡的主要原因。此外,虽然该病伴随着胎盘的滋养细胞异常侵袭,抗血管生成反应,氧化应激和炎症反应,但其病因缺乏明确性。内分泌、免疫因素及环境因素等可能引起表观遗传学变化,包括DNA甲基化,非编码RNA及组蛋白修饰等,这些修饰的改变可能与子痫前期的发病有关。例如胎盘植入过程中异常的DNA甲基化是子痫前期发病相关的最重要的表观遗传因素。而且非编码RNA的过度调节或低调节对多种信号通路的影响,以及组蛋白修饰的变化也可能导致子痫前期的发病。本文的目的是描述子痫前期中表观遗传学的改变及对其治疗策略。
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