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摘要
<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉闭塞、动脉系统循环阻力升高、右室负荷增加为表现,最后发展为右心室衰竭的一种恶性肺血管疾病[1]。其定义为静息状态下右心导管检查肺动脉平均压mP AP增高(≥25 mmHg),肺毛细血管楔压PCWP正常(≤15 mmHg)[2]。目前PAH患者预后差,死亡率高[3-4]。近年来随着
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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉闭塞、动脉系统循环阻力升高、右室负荷增加为表现,最后发展为右心室衰竭的一种恶性肺血管疾病[1]。其定义为静息状态下右心导管检查肺动脉平均压mP AP增高(≥25 mmHg),肺毛细血管楔压PCWP正常(≤15 mmHg)[2]。目前PAH患者预后差,死亡率高[3-4]。近年来随着
