误诊为IHH的单纯男性化型男性21羟化酶缺陷症一例

作者：刘艳霞; 高月; 栗夏莲^*

来源：郑州大学学报(医学版), 2019, 54(02): 295-297.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2018.09.121

• 21-羟化酶缺陷症
• 低促性腺激素性性腺功能减退症
• 不育

<正>21羟化酶缺陷症是由于21羟化酶缺陷导致肾上腺皮质激素合成障碍的最常见的先天性肾上腺皮质增生症。成年男性21羟化酶缺陷症患者症状往往不典型,多因不育或肾上腺肿物就诊。肾上腺来源的过量雄激素及中间代谢产物的蓄积可长期抑制下丘脑-垂体-睾丸,致使黄体生成素(LH)和促卵泡

• 单位
  郑州大学第一附属医院