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摘要
应用固相萃取技术作为方法前处理,建立了动物油脂中11种喹诺酮类兽药残留超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经过正己烷溶解,80%乙腈水提取,PRIME HLB柱净化后,经BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸+2 mmol/L甲酸铵水为流动相进行梯度洗脱,11种喹诺酮在5.0 min中内完成分析检测。方法的最低检测限为1.0μg/kg,在0.1～5.0 ng/mL浓度范围内,11种喹诺酮类兽药线性良好,相关系数均在0.99以上;加标回收率在80%-110%,变异系数≤10%。该方法检测流程简单,净化效果好,灵敏度高,可满足实际样品分析的需求。
