摘要
目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)作用后的小鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)对共培养T淋巴细胞增殖的影响,并探讨其可能的机制。方法分离雌性Balb/C小鼠肺组织,采用组织块贴壁法培养PMVECs;经倒置显微镜、透射电镜观察及内皮细胞表面标志CD31荧光检测鉴定,证实为PMVECs且纯度> 95%。在Transwell板下层小室中加入PMVECs,随机分为空白对照组、10 ng/m L组、20 ng/m L组、50 ng/m L组、80 ng/m L组,加入终浓度分别为0、10、20、50、80 ng/m L的IFN-γ,Transwell板上层小室中加入T淋巴细胞进行共培养,采用流式细胞术检测上层小室T淋巴细胞增殖指数。将第3代PMVECs随机分为观察组和对照组,分别加入终浓度为80 ng/m L的IFN-γ及等量PBS;采用反相高效液相色谱法检测细胞培养上清中色氨酸、犬尿氨酸水平及吲哚胺2,3-加氧酶(IDO)活性,RT-PCR法及Western blotting法检测细胞IDO mRNA及蛋白表达。结果空白对照组、10 ng/m L组、20 ng/m L组、50 ng/m L组、80ng/m L组T淋巴细胞增殖指数分别为3.06±0.07、2.93±0.09、2.46±0.28、2.21±0.41、2.20±0.05,20 ng/m L组、50ng/m L组、80 ng/m L组T淋巴细胞增殖指数均低于空白对照组(P均<0.01),20 ng/m L组、50 ng/m L组、80 ng/m L组T淋巴细胞增殖指数比较差异均无统计学差异(P均> 0.05)。观察组细胞培养上清中色氨酸水平低于对照组,犬尿氨酸水平及IDO活性均高于对照组(P均<0.01)。观察组和对照组细胞IDO mRNA相对表达量分别为0.68±0.02、0,IDO蛋白相对表达量分别为0.49±0.02、0;两组比较P均<0.01。结论 IFN-γ作用后的PMVECs可抑制共培养的T淋巴细胞增殖,其机制可能与促进色氨酸降解、犬尿氨酸累积及IDO表达有关。
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