PCR法检测葡萄球菌肠毒素A基因

作者：张勇; 石晓璐; 周海涛; 李波; 陈润莉; 曾华书

来源：中国热带医学, 2012, 12(12): 1450-1452.

DOI：10.13604/j.cnki.46-1064/r.2012.12.006

• 金黄色葡萄球菌
• 葡萄球菌肠毒素A
• 聚合酶链反应

目的建立PCR方法快速检测葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)基因。方法根据SEA基因的序列,设计PCR引物特异性扩增靶基因片段,对1株产SEA金黄色葡萄球菌和9株对照菌株进行PCR检测,评价其特异性和敏感性。另检测30株金黄色葡萄球菌SEA基因的携带情况。结果建立PCR方法快速检测SEA基因,扩增产物长度为439bp。PCR反应体系中有29cfu的产SEA金黄色葡萄球菌即可检出SEA基因,30株分离的金黄色葡萄球菌中有10株携带有SEA基因。结论 PCR法可以快速、敏感地检测SEA基因,为金黄色葡萄球菌食物中毒诊断提供依据。

• 单位
  深圳市疾病预防控制中心; 深圳市福田区疾病预防控制中心