表没食子儿茶素没食子酸酯联合曲妥珠单抗对HER2过表达乳腺癌细胞增殖的影响及其机制

作者：雷碧黠; 张梦瑶; 陈晓锐; 梁蓓蓓; 解伟; 王华菁; 李博华^*

来源：药学实践杂志, 2022, 40(02): 136-142.

• 表没食子儿茶素没食子酸酯
• 曲妥珠单抗
• 人表皮生长因子受体2过表达
• 乳腺癌
• 协同
• 增殖抑制

目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）联合曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法 表达纯化曲妥珠单抗；用CCK-8细胞增殖检测试剂盒（CCK8）检测不同浓度EGCG、曲妥珠单抗及两药联用对HER2过表达乳腺癌细胞BT474、SK-BR-3的增殖抑制作用；用Western blot法检测EGCG、曲妥珠单抗及两药联用对BT474乳腺癌细胞中HER2，表皮生长因子受体（EGFR），丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）和蛋白激酶B(Akt)及它们的磷酸化蛋白的表达水平的影响。结果 细胞增殖试验结果显示，EGCG、曲妥珠单抗以及二者联用均能有效抑制BT474和SK-BR-3细胞的增殖，且在一定浓度范围内，EGCG与曲妥珠单抗联用显示出协同增殖抑制作用。Western blot结果显示EGCG、曲妥珠单抗以及二者联合均能抑制BT474细胞中Akt,MAPK,EGFR,HER2的磷酸化蛋白表达，与单药相比，二者联合抑制作用显著增强，其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 EGCG联合曲妥珠单抗能协同抑制HER2过表达乳腺癌细胞的增殖，其机制可能与Akt、MAPK信号通路有关。

• 单位
  上海健康医学院; 上海中医药大学