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摘要
安全性检查是药品包装材料检验标准的重要内容之一,是确保药品质量安全不可缺少的检验项目。近几年来,笔者在进行药品包装材料生物试验方面的检验工作中发现,药品包装材料现有检验标准有待进一步完善、提高和统一,尤其是与生物安全性检查相关的方法,如细胞毒性、热原、急性全身毒性、皮肤致敏、不溶性微粒、细菌内毒素和无菌检查方法。现将有关问题进行探讨,供药品包装材料标准制修订参考,并提请检验人员、生产企业及药监部门注意。
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单位河南省食品药品检验所
