儿茶酚胺敏感性室性心动过速的遗传学和治疗学研究

作者：李瑞; 冯燕娴; 桑更生

来源：中国心脏起搏与心电生理杂志, 2015, 29(01): 78-81.

DOI：10.13333/j.cnki.cjcpe.2015.01.021

• 心血管病学
• 儿茶酚胺敏感性室性心动过速
• 综述
• 遗传学
• 基因
• 药物治疗
• 非药物治疗

儿茶酚胺敏感性室性心动过速(CPVT)是以双向或多形性室性心动过速为特征的遗传性心律失常,多发生于无结构性心脏病的青少年,呈明显的家族聚集性,有常染色体显性和隐性两种遗传形式。目前较成熟的治疗方法有β受体阻滞剂、植入埋藏式心脏转复除颤器、Ⅰ类抗心律失常药及交感神经消融术。随着对CPVT认识的深入,基因和干细胞研究及部分学者提出的迷走神经松弛和心房超速起搏等有望为CPVT治疗提供新的策略。

• 单位
  安徽省蚌埠市第三人民医院; 蚌埠医学院