摘要

目的 探讨HPV DNA分型联合p16免疫细胞化学在宫颈癌前病变及宫颈癌的诊断价值。方法 收集2019年12月至2021年8月宫颈癌筛查存在宫颈病变的妇女606例,根据病理检查结果分为CINⅠ组(n=201)、CINⅡ组(n=185)、CINⅢ组(n=152)、宫颈癌组(n=68),所有患者均进行HPVDNA分型、p16免疫组化检查和癌组织病理学活检(金标准),比较各组患者HPVDNA分型、p16免疫组化检查结果,采用四格表法分析HPVDNA分型、p16蛋白诊断宫颈癌的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率。结果 本实验606例研究对象中,HPVDNA低危型阳性患者244例,占比40.26%,HPV DNA高危型阳性患者250例,占比41.25%,CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌患者HPV DNA高危型阳性占比分别为13.43%、32.97%、62.50%、98.53%,不同宫颈病变疾病HPV DNA结果差异有统计学意义(χ2=193.328,P<0.001)。本实验606例研究对象中,p16蛋白阳性患者309例,占比50.99%,CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌患者p16蛋白阳性占比分别为36.32%、42.16%、60.53%、97.06%,不同宫颈病变疾病p16蛋白阳性结果差异有统计学意义(χ2=86.364,P<0.001)。四格表法分析显示,HPV DNA高危型阳性诊断宫颈癌的敏感度为98.53%,特异度为65.99%,阳性预测值为26.80%,阴性预测值为99.72%,准确率为69.64%。p16蛋白阳性诊断宫颈癌的敏感度为97.06%,特异度为54.83%,阳性预测值为21.36%,阴性预测值为99.33%,准确率为59.57%。四格表法分析显示,HPVDNA联合p16蛋白诊断宫颈癌的敏感度为100.00%,特异度为73.98%,阳性预测值为32.69%,阴性预测值为100.00%,准确率为76.90%。结论 HPV DNA联合p16免疫组化检查可提高宫颈癌前病变和宫颈癌病变中检查率,具有重要临床推广价值。

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