奥曲肽对恶性肠梗阻早期炎症的治疗效果及安全性分析

作者：梅龙俊

来源：北方药学, 2018, 15(08): 170-171.

• 奥曲肽
• 恶性肠梗阻
• 早期炎症
• 治疗效果
• 安全性

目的:探讨和分析恶性肠梗阻早期炎症奥曲肽治疗的效果和安全性。方法:选择2011年9月1日2017年9月1日在我院治疗的恶性肠梗阻早期炎症患者(50例)当成研究对象,按照入院顺序分成甲组和乙组,每组25例。所有患者通过地塞米松进行治疗,甲组加用奥曲肽进行治疗,对甲乙两组疗效、不良反应以及症状改善时间、C反应蛋白水平、胃肠减压量进行评价。结果:甲组治疗总有效率高于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此次研究中,甲乙两组均未出现比较严重的不良反应。甲组呕吐消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组恶心消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组腹痛消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组腹胀消失时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组肛门排气排便恢复时间短于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组C反应蛋白水平低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组胃肠减压量高于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在恶性肠梗阻早期炎症治疗中,奥曲肽的疗效高,可快速改善体征和症状,并降低C反应蛋白水平和增加胃肠减压量,没有特别严重的不良反应,有效且安全。