多发性肌炎合并重症肌无力三例报告并文献复习

作者：赵玉月; 彭琳一; 费允云; 张奉春

来源：中华全科医师杂志, 2016, 15(05): 387-390.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2016.05.019

• 多发性肌炎
• 重症肌无力

对本院收治的3例多发性肌炎(PM)合并重症肌无力(MG)患者的临床资料进行分析。3例均有肌酶升高,肌电图均示肌源性损害,重复低频电刺激及新斯的明试验均阳性,诊断为PM合并MG明确,分别随访1年、16个月和16年未复发。结合国内外文献,共有28例PM合并MG患者,平均年龄为56岁,临床表现依次为肌无力28例(100%),呼吸困难12例(43%),吞咽困难12例(43%),上睑下垂12例(43%),构音障碍8例(29%),复视5例(18%),饮水呛咳4例(14%),肌痛3例(11%),13/26例(50%)重复神经电刺激示低频波幅递减,21/23例(91%)乙酰胆碱受体抗体阳性,10/11例新斯的明试验阳性。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院