目的：构建一种新型可溶性表达系统，实现包括重组猪羧肽酶原B(proCPB)在内的目标蛋白的可溶性表达。方法：通过筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶并与巯基氧化酶进行共表达，并添加N末端标签对这两种蛋白的表达进行优化。结果：在大肠杆菌中，ERV1-TrxsPDI系统与目的蛋白共表达可实现目的蛋白的可溶性表达，且不受到启动子和诱导剂的限制，在重组蛋白生产和新酶工程挖掘等领域具有应用前景。
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