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摘要
目的观察Toll样受体4（TLR4）的激动剂LPS（LPS）对肝癌HepG2细胞株表达TLR4、IL-23/IL-17A的影响,探讨TLR4、IL-23/IL-17A在肝癌发生中的作用及可能机制。方法用LPS 1 mol/L作用HepG2细胞24 h,或先用LPS作用HepG2细胞24 h后再用髓样分化因子-88（My D88）的阻断剂ST2825作用HepG2细胞8h,运用Q-PCR法检测TLR4、IL-23、IL-17A在HepG2细胞的转录水平;应用Western-blot方法测定TLR4、IL-23及IL-17A在HepG2细胞的表达,采用ELISA法检测HepG2细胞培养上清液中IL-23在12 h、24 h、36 h的分泌水平。结果 LPS可促进HepG2细胞株IL-23的分泌和TLR4、IL-23、IL-17A m RNA的转录及蛋白表达,阻断My D88后其表达水平比LPS组明显降低,趋于正常组水平。结论 TLR4、IL-23及IL-17A参与原发性肝癌的发生与进展。
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单位仁和医院; 基础医学院; 宁夏医科大学总医院; 宁夏医科大学
