摘要

目的应用活体生物萤光成像技术(BLT)无创定量检测血红素氧合酶-1(HO-1)在活体动物肝脏移植模型中的时空表达。方法建立小鼠原位肝脏移植模型(HO-1/Luc转基因小鼠8只,wildtype小鼠40只),使用活体生物萤光成像技术连续检测HO-1在移植术后HO-1/Luc转基因小鼠中的转录。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测HO-1 mRNA水平,免疫组织化学方法(IHC)行HO-1的表达定位。结果移植肝脏发出的萤光信号最早于移植后1 h被检测到(P<0.05),随后信号不断增强在6 h达到峰值。与移植术前比较,除0、48 h外信号差异均有统计学意义(P<0.05)。移植后48 h信号衰减至基础水平。与移植术前比较,RT-PCR方法测得HO-1 mRNA于0~9 h均显著升高(P<0.05),其中于3 h达到峰值,12 h降至基础水平。IHC证实肝脏细胞是移植后HO-1表达上调的主要部位。结论活体生物萤光成像技术可实时定量检测肝脏移植后HO-1的表达。