伴先天共济失调的儿童偏瘫型偏头痛一例并文献复习

作者：张临霞; 石凯丽^*; 杨银升; 韩虹; 孙惠苗; 唐宇晖

来源：中国药物与临床, 2019, 19(07): 1145-1148.

<正>偏瘫型偏头痛(HM)是有先兆的偏头痛中一个罕见的亚型,它包括家族性偏瘫型偏头痛(FHM)和散发性偏瘫型偏头痛(SHM),其中,FHM占大多数,属常染色体显性遗传病。它又包括FHM1(CACNA1A基因突变)、FHM2(ATP1A2基因突变)、FHM3(SCN1A基因突变)和FHM4(其他基因突变)[1]。FHM的共同特点是有运动无力(麻痹)的先兆并有偏头痛,在一二级亲属中至少有一人出现运动无力(麻痹)的偏头痛先

• 单位
  山西省儿童医院; 神经内科