靶向HER-2受体二聚化的新药——帕妥珠单抗研究进展

作者：汪维佳; 华育晖; 陆杨

来源：实用肿瘤杂志, 2013, (06): 666-669.

DOI：10.13267/j.cnki.syzlzz.2013.06.031

• 乳腺肿瘤/药物疗法
• 基因
• erbB-2
• 受体
• erbB-2/代谢
• 抗体
• 单克隆/治疗应用
• 综述

帕妥珠单抗(pertuzumab)系新一代人源化单克隆抗体类药物,通过与HER-2胞外受体结构域Ⅱ区的结合,特异性地抑制HER-2受体二聚化。实验研究表明,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗能够更全面地阻断HER-2的信号转导。2012年6月FDA批准帕妥珠单抗用于联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗HER-2阳性的转移性乳腺癌,2013年9月30日FDA进一步加速批准该方案作为新辅助治疗用于高风险HER-2阳性的早期乳腺癌。本文全面回顾了帕妥珠单抗的研究进展,并重点介绍该药的临床试验情况,以期为帕妥珠单抗的临床实践应用提供相关的参考依据。

• 单位
  杭州市第一人民医院; 杭州市肿瘤医院