肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1的克隆表达、纯化和抑菌活性鉴定

作者：陆海荣; 黄晋江; 李斌宾; 吴宏宇; 陆敏; 黄青山

来源：中国感染与化疗杂志, 2010, (02): 139-142.

DOI：10.16718/j.1009-7708.2010.02.001

• 肺炎链球菌
• 噬菌体裂解酶
• 大肠埃希菌 Streptococcus pneumoniae
• phage lytic enzyme
• Escherichia coli

目的利用基因工程方法制备肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1。方法根据大肠埃希菌密码子偏爱性合成一段编码cpl-1的基因序列,克隆到表达载体pET28a中,构建出表达质粒pET28a-cpl-1,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达。结果重组CPL-1在大肠埃希菌中以可溶形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%。经胆碱类似物DEAE亲和纯化后,重组CPL-1的纯度大于97%。经体外抑菌活性试验证明其对肺炎链球菌具有明显的抑菌效果。结论噬菌体裂解酶CPL-1的开发利用为预防和治疗肺炎链球菌感染提供了新的方法。

• 单位
  复旦大学; 遗传工程国家重点实验室