摘要
<正>特发性肺纤维化是一种慢性、进行性和致命性肺部疾病,其病因及治疗方法不明,特点是进行性呼吸困难和不可逆性肺功能丧失。其疾病进展呈多样性,临床过程最终是恶化,平均生存时间预计2-5年[1]。以存活时间短、病死率高、病情进行性恶化为特点,所以强调早期诊断和最佳治疗的必要性。治疗方法缺乏,国内外不断探索治疗特发性肺纤维化的药物及方法。到目前为止,临床试验对治疗IPF的一些新药物进行了评估,包括双重内皮素受
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单位包头医学院