毁灭炭疽菌RAPD和ISSR-PCR最佳反应体系的建立

作者：邢红梅; 丁平; **荣; 周晓云

来源：广东农业科学, 2009, (05): 94-98.

DOI：10.16768/j.issn.1004-874x.2009.05.042

• 毁灭炭疽菌
• RAPD-PCR
• ISSR-PCR
• 优化体系 Colletotrichum destructivum
• RAPD-PCR
• ISSR-PCR
• system optimization

对影响PCR反应的主要因子-Mg2+、dNTP、Taq酶、引物浓度进行优化,建立起适合于毁灭炭疽菌基因组DNA的RAPD和ISSR反应体系。RAPD反应体系(25μL):Mg2+浓度为2.5 mmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,Taq酶用量为1U,引物浓度1μmol/L。ISSR反应体系(25μL)为:Mg2+浓度为2 mmol/L,dNTP浓度为150μmol/L,Taq酶用量为0.5 U,引物浓度为1.25μmol/L。

• 单位
  南京农业大学; 广州花卉研究中心