舒必利联合舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效

作者：龙复青; 万碧珍

来源：当代医学, 2015, 21(23): 108-109.

• 舒必利
• 舍曲林
• 首发精神分裂症

目的探讨舒必利联合舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取50例首发精神分裂症患者,依据不同的治疗方案,随机均分为观察组和对照组(n=25)。对照组患者采用利培酮进行治疗,观察组患者采用舒必利联合舍曲林进行治疗,对比分析2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。采用阳性与阴性症状量表和不良反应症状量表作为判定工具。结果对照组患者的总有效率为72%,观察组患者的总有效率为88%,观察组的总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者不良反应主要为失眠、呕吐、恶心、头痛、坐立不安,观察组患者不良反应主要为失眠,观察组患者2周后不良反应发生率为(2.46±1.77),对照组患者为(2.80±1.93);观察组患者4周后不良反应发生率为(3.30±2.15),对照组患者为(3.86±1.61);观察组患者8周后不良反应发生率为(2.85±1.46),对照组患者为(3.20±1.18),差异不具有统计学意义。结论对于首发精神分裂症患者,采用舒必利联合舍曲林进行治疗,疗效显著,安全可靠,不良反应发生率低,具有一定的临床意义,值得推广。

• 单位
  抚州市第三医院