Cl对LiAlH4解氢性能影响的第一性原理研究

作者：袁江; 魏红伟; 罗静; 杨剑; 韦肖飞

来源：材料导报, 2016, 30(06): 141-149.

• LiAlH4
• Cl
• 结构稳定性
• 解氢性能

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算了LiAlH4-Cl体系的晶体与电子结构及稳定性能。计算生成焓发现,Cl-均可替代LiAlH4晶体结构中不同位置的H原子、[AlH4]单元体及占间隙位,其占位难易程度从易到难依次为:间隙位>H2位>H4位>H3位>H1位>[AlH4]单元体。H原子解离能的计算发现:在Cl-替代[AlH4]单元和占据间隙位时,LiAlH4体系的结构稳定性变差,对应体系的放氢能力提高。其中,Cl-占据间隙位时,其对应体系放氢能力最强。费米能级附近能隙ΔEH-L值变小,对应体系的结构稳定性降低,是提高LiAlH4体系放氢能力的根本原因。

• 单位
  汽车车身先进设计制造国家重点实验室; 张家界航空工业职业技术学院; 湖南大学