miR-137靶向作用RUNX2调控MC3T3-E1细胞成骨分化

作者：高翔; 荆凯鹏; 黄瑞; 闫守泉; 牛艳茹; 李鹏; 罗远明; 楚佳奇

来源：中国骨质疏松杂志, 2016, 22(11): 1440-1445.

• miR-137
• RUNX2
• MC3T3-E1细胞
• 成骨分化

目的探讨miR-137对RUNX2的靶向作用及其对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法通过软件预测miR-137与成骨标志基因RUNX2的结合位点。检测MC3T3-E1细胞诱导成骨分化过程中miR-137的表达变化。转染miR-137 mimics或miR-137 inhibitor后,再诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,检测成骨分化标志物(RUNX2、ALP、OPN、OCN及OSX)表达变化。结果经软件预测,miR-137与靶基因RUNX2有结合位点。MC3T3-E1细胞成骨分化过程中,miR-137表达下调。转染miR-137mimics的MC3T3-E1细胞成骨标志基因表达受到抑制,而转染miR-137 inhibitor组成骨标志基因呈不同程度表达上调。结论miR-137通过靶向作用RUNX2基因调控MC3T3-E1细胞成骨分化。

• 单位
  广东医科大学附属医院