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摘要
为了提高SiO2载体材料的酶固定化性能，分别采用接枝法和原位法对自制的分级介孔SiO2空心微球进行氨基修饰，并考察其木瓜蛋白酶固定化性能。与未修饰的样品相比，接枝法修饰后微球一级最可几孔径(8.68～8.70 nm)减小，二级最可几孔径(29.30～29.89 nm)无明显变化，表明氨基主要修饰在一级孔道中。原位法修饰后样品的一级最可几孔径(4.47～7.34 nm)、二级最可几孔径(14.49～19.78 nm)均有明显减小，表明一、二级孔道中均有氨基修饰。与未修饰和接枝法修饰的样品相比，原位法修饰后样品的最大木瓜蛋白酶固定量为750 mg·g-1，相对酶活力为121.0%，均高于未修饰和接枝法修饰的样品。原位法氨基修饰在提高SiO2载体材料的酶固定化性能方面更具优势。
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