摘要

目的 探讨存活蛋白(Survivin)对食管癌细胞转化生长因子β激活激酶1(Tak1)、核因子κB(NF-κB)表达调控以及细胞周期和凋亡的影响。方法 常规体外培养人食管癌细胞Eca109,随机分为空白对照组、Survivin-siRNA组、Survivin-siRNA空载体组、Survivin过表达组、Survivin过表达空载体组、YM155组,Survivin-siRNA组与Survivin-siRNA空载体组分别转染Survivin siRNA载体、Survivin siRNA空载体,Survivin过表达组与Survivin过表达空载体组分别转染Survivin过表达载体、Survivin过表达空载体,转染6 h,更换新鲜培养基继续培养24 h,收集细胞。空白对照组不予转染,YM155组加入Survivin抑制剂YM155,于各转染组同期收集细胞。采用Western blotting法检测Survivin、磷酸化Tak1(p-Tak1)、NF-κB p65表达,采用流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡率。结果 与空白对照组比较,Survivin过表达组Survivin相对表达量显著升高,而Survivin-siRNA组和YM155组Survivin相对表达量显著降低(P均<0.05)。与空白对照组比较,各转染组及YM155组p-Tak1、NF-κB相对表达量无显著变化(P均>0.05)。与空白对照组比较,YM155组G2期细胞所占比例显著升高(P<0.05),S期细胞所占比例显著降低(P<0.05),G1期细胞所占比例无显著变化(P>0.05);与空白对照组比较,各转染组G1、G2、S期细胞所占比例均无显著变化(P均>0.05)。与空白对照组比较,Survivin-siRNA组早期凋亡率和总凋亡率显著升高(P均<0.05),晚期凋亡率无显著变化(P>0.05);与空白对照组比较,其他转染组和YM155组早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率均无显著变化(P均>0.05)。结论 Survivin能够参与食管癌细胞周期分布和凋亡调控,但其作用途径并非通过调控Tak1、NF-κB表达实现。