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摘要
通过GEO芯片挖掘与网络药理学及分子对接的方法探究三七治疗肺纤维化的作用机制。采用TCMSP、Uniprot等数据库收集三七活性成分及其对应靶点，整合GeneCards、GEO芯片等数据库获取肺纤维化的治疗靶点，并借助Venny在线作图工具获得三七治疗肺纤维化的交集靶点，使用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-作用靶点”网络图以及PPI网络，同时应用DAVID数据库对三七治疗肺纤维化的交集靶点进行GO和KEGG富集分析；运用AutoDockVina软件将关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证，评估其亲和力。共获得三七活性成分8个及其对应靶点253个，三七药物靶点与肺纤维化治疗靶点的交集靶点共98个，PPI网络中主要有IL6、TNF、AKT1、IL1B和VEGFA等核心靶点基因；“活性成分-药物靶点”网络提示关键活性成分有甘草素、檞皮素、甘露醇、豆固醇、人参皂苷Rh2、 β-谷甾醇等。GO及KEGG富集分析结果显示：生物过程条目653条，细胞组成条目55条，分子功能条目98条；三七治疗肺纤维化的通路主要涉及AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路等；分子对接结果表明，三七治疗肺纤维化的6个关键活性成分与10个核心靶点有较好结合性。三七可能通过槲皮素、β-谷甾醇、甘露醇等活性成分，参与调节肺组织的抗氧化、炎症反应、免疫调节和细胞自噬等相关通路，从而起到治疗肺纤维化的作用。
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单位广西中医药大学附属瑞康医院
