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摘要
目前相变微胶囊的制备普遍采用传统的机械搅拌乳化方法，获得微胶囊的粒径大小难以控制，粒径分布范围较大。本工作采用快速膜乳化技术结合原位聚合法获得窄粒径分布的液体石蜡/密胺树脂相变微胶囊。研究发现，过膜压力和过膜次数对相变微胶囊的粒径大小和分布影响较大，当微孔玻璃膜孔径固定时，调节过膜压力和过膜次数可以控制微胶囊的粒径大小和分布。当使用孔径为10.1μm的微孔玻璃膜时，采用过膜压力为0.2 MPa、过膜次数为4次时，可以获得粒径分布最窄的液体石蜡相变微胶囊。此时微胶囊的平均粒径为10.84μm，相对标准偏差仅为0.16，远小于机械搅拌乳化制备的微胶囊的粒径相对标准偏差。且微胶囊表面光滑致密，无明显团聚，具有良好的耐热性能和冷/热循环稳定性，微胶囊包裹率约为80%。此外，快速膜乳化技术的引入大大提高了乳化效率，从而显著提高了微胶囊制备效率，对其他窄粒径分布的低温烷烃相变微胶囊的批量化制备具有重要意义。
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