新型光敏剂治疗敏感及耐药胃癌的实验研究

作者：陈靖京; 刘姝萍; 刘天军

来源：国际生物医学工程杂志, 2017, 40(01): 6-11+68.

• 光动力学治疗
• 新型光敏剂
• 多药耐药
• 药物吸收
• 细胞内定位

目的探讨一种新型光敏剂DTP对敏感胃癌细胞（SGC7901）及长春新碱耐药胃癌细胞（SGC7901/VCR）的光动力学治疗作用。方法采用荧光显微镜间接确认SGC7901及SGC7901VCR细胞膜上P-糖蛋白（Pgp）的表达情况,细胞计数试剂盒（CCK-8）检测DTP对SGC7901及SGC7901/VCR细胞的光动力学杀伤作用,荧光分光光度计测定两种细胞内的DTP吸收量,激光共聚焦显微镜观察DTP在两种细胞内的分布位置。结果SGC7901细胞膜上几乎无P-gp分布,而SGC7901/VCR细胞膜上存在P-gp高表达。新型光敏剂DTP对SGC7901及SGC7901/VCR细胞均具有较强的光动力学杀伤作用,其中对SGC7901/VCR细胞的作用相对较弱（P<0.05）,且P-gp抑制剂维拉帕米或环孢素A的存在均不能增强:DTP光动力学治疗对SGC7901NCR细胞的杀伤作用（均P>0.05）。SGC7901细胞内的DTP吸收量高于SGC7901/VCR细胞（P<0.05）,且P-gp抑制剂维拉帕米和环孢素A均不能增加SGC7901/VCR细胞内的DTP吸收量（均9>0.05）。DTP分布于SGC7901细胞的溶酶体以及SGC7901/VCR细胞的溶酶体和线粒体内。结论新型光敏剂DTP并非多药转运蛋白P-gp的底物,其对SGC7901/VCR细胞较弱的光动力学杀伤作用与其细胞膜上过表达的P-gp无关,可能与DTP在两种细胞内的分布位置不同有关。

• 单位
  长治医学院附属和平医院; 中国医学科学院北京协和医学院