基于指纹图谱和网络药理学的芍药甘草汤抗肝损伤活性成分及含量测定研究

作者：王迎春; 马永犇; 甄亚钦; 王梦; 田伟; 王凯歌; 吴玲芳^*; 牛丽颖^*

来源：世界科学技术-中医药现代化, 2022, 24(08): 3030-3042.

• 芍药甘草汤
• 指纹图谱
• 化学识别模式
• 网络药理学
• 抗肝损伤

目的 研究芍药甘草汤抗肝损伤活性成分，并测定主要活性成分的含量，为基于药理活性的中药质控指标成分的选择提供一种新思路。方法 首先采用指纹图谱结合化学计量学分析芍药甘草汤潜在质量标记物。在此基础上，基于可测性和可溯性的原则，采用网络药理学和分子对接方法，验证芍药甘草汤抗肝损伤的主要活性成分，并对指标性成分进行含量测定。结果 指纹图谱结合化学计量学，整合网络药理学筛选出芍药甘草汤抗肝损伤主要活性成分为芍药苷（Paeoniflorin,PA）、芍药内酯苷（Albiflorin,AB）、苯甲酰芍药苷（Benzoylpaeoniflorin,BPA）、没食子酸（Gallic acid,GA）、甘草苷（Liquiritin,LQ）、芹糖异甘草苷（Isoliquiritinapioside ILQA）、异甘草苷（Isoliquiritin,ILQ）、新异甘草苷（Neoisoliquiritin,NILQ）、甘草素（Liquiritigenin,LQG）和甘草酸（Glycyrrhizic acid,GCA）；关键靶点有IL-6、VEGFA、CASP3、STAT3和ESR1，分子对接结果显示化合物与靶点能良好结合。含量测定方法学考察结果良好，各成分的平均加样回收率在96.54-104.38%,RSD值在0.39-1.17%。结论 本研究明确了芍药甘草汤抗肝损伤作用的活性成分、关键靶点及通路，为基于药理活性的中药质量控制指标的选择提供一种新思路。

• 单位
  河北中医学院