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摘要
目的：探讨抗阻运动加速导管相关性血栓（CRT）溶解再通作用效果，为抗阻运动辅助治疗CRT提供理论依据。方法：144只SD雄性大鼠随机分为CRT对照组、CRT+抗阻运动组、CRT+血红素氧合酶-1(HO-1)激动剂钴原卟啉（COPP）组、CRT+HO-1抑制剂锡原卟啉（SnPP）组，每组36只。构建大鼠CRT模型，置管10天后进行抗阻运动、腹腔注射COPP及SnPP处理，CRT对照组不做处理。干预后1、4、7、10、14、28天每组分别取6只大鼠，采用HE染色观察血栓溶解再通过程，免疫组化CD31染色检测新生血管，ELISA测定血清HO-1、白介素（IL）-6、IL-10含量，qPCR检测HO-1 mRNA相对表达量。结果：与CRT对照组相比，CRT+COPP组各时间点血栓溶解率升高、CRT+SnPP组降低，CRT+抗阻运动组第28天血栓溶解率高于CRT对照组，差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。ELISA结果显示，与CRT对照组相比，CRT+COPP组各时间点血清HO-1及IL-10含量上升，IL-6含量下降，差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）；而CRT+Snpp组趋势与其相反；CRT+抗阻运动组只在第28天血清HO-1及IL-10含量升高、IL-6含量下降，差异均有统计学意义（P<0.01）。而第28天，CRT+COPP组血清HO-1、IL-10及IL-6含量与CRT+抗阻运动组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。q PCR结果表明，与CRT对照组相比，CRT+COPP组各时间点HO-1 mRNA表达升高，CRT+SnPP组表达降低，差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）;CRT+抗阻运动组第28天HO-1 mRNA升高至与CRT对照组差异有统计学意义（P<0.01），而CRT+COPP组与CRT+抗阻运动组相比差异无统计学意义（P>0.05）。免疫组化结果显示，与CRT对照组比较，CRT+COPP组中CD31表达增加，CRT+SnPP组表达降低，差异均有统计学意义（P<0.01）。CRT+抗阻运动组干预第28天CD31表达增加，与CRT对照组相比差异有统计学意义（P<0.01），而与CRT+COPP组相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论：抗阻运动28天可上调HO-1表达，发挥抗炎、促血管新生作用，加速CRT溶解再通。
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