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摘要
毛竹（Phyllostachys edulis）是我国重要的经济竹种，笋芽正常发育与否决定了其产量。MOC1（MONOCULM1）基因在植物腋分生组织与腋芽的形成和发育中起着重要作用。本研究通过RT-PCR从毛竹中获得2个MOC1同源基因PheMOC1a （GenBank No. ON804247）和PheMOC1b （GenBank No. ON804248），序列分析表明，PheMOC1a和PheMOC1b的ORF分别为1 530和1 293 bp，分别编码509和430个氨基酸，蛋白多肽链中均含有GRAS-superfamily保守结构域，属于GIBBERELLIN ACID INSENSITIVE （GAI）,REPRESSOR of GA1 （RGA） and SCARECROW （SCR）（GRAS）基因家族。系统进化树分析显示，PheMOC1a/b与水稻（Oryza sativa） MOC1亲缘关系较近。qRT-PCR分析表明，PheMOC1a和PheMOC1b表达呈现明显的组织特异性；PheMOC1a和PheMOC1b在不同发育阶段笋芽中呈现相反的表达特性，随着笋芽发育进程的推进，PheMOC1a表达量降低，PheMOC1b表达量上升；在不同发育阶段的分枝中，PheMOC1a和PheMOC1b的表达趋势亦相反。酵母双杂交与双分子荧光互补结果显示，PheMOC1a和PheMOC1b不仅可以自身互作，两者间也可以互作；还可与indeterminate domain （IDD）家族的2个成员发生互作，而且这些互作蛋白在细胞核中发挥生物学作用。本研究为进一步分析PheMOC1a/b的生物学功能提供参考依据，为毛竹笋芽发育的分子机制提供基础资料。
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