决明查尔酮合成酶全长基因序列的克隆与分析

作者：钟德馨; 方袁梦梦; 郭壮浩; 安红强; 董银松; 丁若凡; 王万军; 廖海; 周嘉裕

来源：生物技术通报, 2013, (05): 99-104.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2013.05.010

• 决明
• 查尔酮合成酶
• 内含子
• 基因克隆
• 序列分析 Cassia tora Chalcone synthase Intron Gene cloning Sequence analysis

从决明(Cassia tora)的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板,利用一对特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶(CHS)的基因全长。测序结果表明,决明CHS基因全长为1 766 bp,含有2个外显子和1个内含子。将其提交GenBank,登录号为(JX676773)。决明CHS基因的内含子位于188-765 bp之间,长度为578 bp,内含子的剪切符合GU-AG规律,含有多个酶切位点和顺式调控元件,可能与决明CHS基因的表达调控有关。CHS基因内含子具有多态性,可能是由不同植物存在多样性的生活史与生活环境导致的。决明CHS基因外显子2较为保守,编码几乎所有CHS的功能位...

• 单位
  西南交通大学