视网膜色素变性一家系致病基因分析

作者：孙丽红; 张春玲; 林玉华

来源：牡丹江医学院学报, 2013, (02): 63-65.

DOI：10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2013.02.061

• 视网膜色素变性
• 致病
• 基因分析

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。病情发展缓慢,预后不良,是视网膜变性中最常见的致盲性疾病,主要表现为视网膜色素上皮功能丧失和进行性感光细胞退化,但其发病机制尚未完全明确。在世界范围发病机率1/3500,我国发病机率1/3784,本病目前尚无有效疗法。

• 单位
  牡丹江医学院附属红旗医院