实时荧光聚合酶链反应检测粪便标本中的金黄色葡萄球菌肠毒素A、D

作者：张红河; 范建中; 董晓勤; 张卫英; 王贤军; 陈瑜

来源：中国卫生检验杂志, 2007, 17(02): 204-205+281.

DOI：10.3969/j.issn.1004-8685.2007.02.005

• 金黄色葡萄球菌
• 肠毒素
• 聚合酶链反应

目的:建立一种快速、准确、特异、定量检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素A、D的方法并探讨肠毒素在食物中毒引起腹泻中的意义。方法:选择femB、SEA和SED基因分别作为金黄色葡萄球菌菌株、肠毒素A、肠毒素D的靶序列,设计合成引物和探针;收集食物中毒导致腹泻患者粪便标本487份,并对其进行检测分析。结果:采用荧光聚合酶链反应检测金黄色葡萄球菌和肠毒素A的灵敏度为1.0×102拷贝,而检测肠毒素D的灵敏度为1.0×103拷贝;487份粪便标本中检出金黄色葡萄球菌femB基因72例(14.8%),检出产肠毒素A菌株为11例(15.3%,11/72),产肠毒素D菌株为9例(12.5%,9/72),同时产肠毒素A、D菌株1例(1.4%,1/72)。结论:应用Taqm an探针实时荧光PCR技术能够快速、准确检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素,适合于大样本筛查。

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院; 杭州市第一人民医院