为了充分利用医院资源、合理规范管理临床试验用药品,利用我院的GCP药房和PIVAS,对PIVAS试验用药品的管理进行初步探讨。通过对试验用药品的接收、存放、配置等流程及特点的分析,发现采用该模式可以规范试验用药品的管理,既降低了药品调配差错及污染、破盲的风险和研究护士的职业风险,又保障了临床试验用药品的安全性及可靠性、试验数据的真实性和受试者的权益。
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