摘要

采用两相滴定法对N-月桂酰基苏氨酸(C12Thr)进行纯度分析时,发现有严重的乳化现象,对滴定终点判断产生明显干扰。为解决这一问题,建立了高效液相色谱法分析C12Thr。采用示差折光检测器检测,以Hedera ODS-2 C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱、甲醇为流动相(流速为0.6 mL·min-1),进样量为40μL,柱温35℃。结果表明:C12Thr在质量浓度6.07×10-2~1.62 g·L-1范围内时,色谱流出曲线峰面积(A)与C12Thr浓度(c, g·L-1)之间存在良好的线性关系:A=2.41×105 c+1.98×103 (R2=0.9985),检测限为4.12×10-3 g·L-1,加标回收率为(99.55±0.18)%;同时,该分析条件对未反应的原料月桂酸(LA)也有很好的分析效果,LA和C12Thr彼此间能够实现基线分离,LA浓度在6.49×10-3~8.64×10-2 g·L-1范围内存在良好的线性关系:A=2.14×105 c+4.43×102 (R2=0.9993),检测限为4.32×10-3 g·L-1,加标回收率(99.47±0.16)%。

  • 单位
    赞宇科技集团股份有限公司; 江南大学; 化学与材料工程学院

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