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摘要
目的 探讨右美托咪定复合丙泊酚静脉靶控输注(TCI)在无痛人流中的应用价值及对预后结局的影响。方法 选取2019年1月至2020年8月于本院接受无痛人流的106例患者作为研究对象，按照随机数字表法分为参照组和观察组，各53例。参照组给予芬太尼复合丙泊酚TCI，观察组给予右美托咪定复合丙泊酚TCI，比较两组麻醉起效时间、唤醒时间及麻醉前(T0)、麻醉后2 min(T1)、扩阴器置入时(T2)、扩宫颈时(T3)、苏醒时(T4)的心率、收缩压及血氧饱和度。结果 观察组麻醉起效时间、唤醒时间均短于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。T1时，参照组心率低于T0时(P<0.05);T1～T4时，观察组心率低于T0时，且观察组低于参照组(P<0.05);T1～T4时，两组收缩压均低于T0时，且观察组低于对照组(P<0.05);T1～T4时，两组血氧饱和度与T0时比较差异有统计学意义(P<0.05)，但组间各时间点比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为 11.32%，略高于参照组的 7.55%，但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 右美托咪定复合丙泊酚TCI 输注应用于无痛人流患者麻醉镇痛效果显著，麻醉起效、唤醒更快，可改善患者生命体征指标。
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