摘要
目的探讨人和小鼠的IG-1R、PRKCZ基因启动子区DNA甲基化检测的方法。方法用亚硫酸氢钠处理人外周血白细胞基因组DNA及小鼠骨骼肌组织中DNA标本,以修饰后的DNA为模板,对人和小鼠两个不同基因分别设计合适的引物对启动子区进行Touch-Down PCR扩增,PCR产物进行克隆测序。结果在利用合适的引物对修饰后DNA模板进行扩增时均能扩增出目的片段,克隆测序结果显示IGF-1R、PRKCZ基因启动子区甲基化的胞嘧啶碱基C不变,而非甲基化的胞嘧啶碱基C转变为胸腺嘧啶碱基T。结论成功的建立了人和小鼠IGF-1R、PRKCZ基因启动子区甲基化的检测方法,为进一步探讨这两种基因启动子区甲基化与相关...
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单位湖北医药学院; 湖北医药学院附属太和医院