本发明属于医药材料合成技术领域,具体涉及一种α-三氟甲基卤代烃衍生物及其合成方法。该衍生物将氟源、偕二氟烯烃、芳基炔卤化合物、添加剂与有机溶剂Ⅰ混合反应即得。该方法高效,反应对官能团适应性好,对底物适应性广,产物收率高;其原料廉价易得,可放大至克级规模生产,且操作简单、安全,反应条件温和。该方法能用于合成具有放射性18F标记的α-三氟甲基卤代烃衍生物,后续转化,可以用于合成一系列具有放射性18F标记的物质,所得产物在农药、医药及材料领域中具有广泛用途,具有良好的工业应用前景。