摘要

目的:脓毒症早期单核细胞活化并释放炎症因子参与固有免疫反应,炎症过激时免疫细胞大量死亡引发持续免疫抑制,是脓毒症患者死亡的主要原因。本研究探索免疫细胞死亡与预后的相关性,并基于单细胞测序分析脓毒症早期免疫细胞的死亡模式,为优化脓毒症治疗提供依据。方法:采集脓毒症患者疾病早期临床数据,检测患者血浆内炎症因子、趋化因子、细胞凋亡和焦亡分子的含量。比较不同预后组患者疾病早期临床特征的差异,多因素回归分析患者死亡的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估预测效能。扫描电镜和透射电镜观察脓毒症早期免疫细胞形态学改变;通过单细胞测序(sc-RNA seq)揭示不同类型免疫细胞的主要死亡模式。结果:(1)与存活组相比,死亡患者疾病早期单核细胞计数和百分比均显著降低,患者心率,呼吸频率,血浆ALT、AST、乳酸含量以及SOFA评分显著升高。(2)多因素回归分析提示单核细胞比例降低、血乳酸增高和入室呼吸次数增多是死亡的危险因素,且单核细胞比例和血乳酸预测效能较好。(3)脓毒症时血浆炎症因子(TNF-α)、趋化因子(CCL2)、凋亡分子(BAX)、焦亡分子(Caspase1)升高,抗凋亡分子(BCL2L1)显著降低,死亡组更显著;电镜检查提示脓毒症早期免疫细胞呈现典型凋亡和焦亡形态。(4)单细胞测序揭示脓毒症早期单核细胞内凋亡和焦亡分子显著上调,凋亡和焦亡信号通路显著激活。结论:本研究发现脓毒症早期单核细胞凋亡和焦亡增加,导致外周单核细胞数量减少;单核细胞比例降低和血浆乳酸增高是脓毒症患者死亡的独立危险因素,两者联合诊断预测效能高,可作为脓毒症早期评估患者预后的方法。