间日疟原虫对磺胺多辛-乙胺嘧啶抗药性相关基因的研究进展

作者：邹其成; 陆凤^*

来源：中国血吸虫病防治杂志, 2019, 31(03): 346-352.

DOI：10.16250/j.32.1374.2018290

• 间日疟原虫
• 磺胺多辛-乙胺嘧啶
• 二氢叶酸还原酶
• 二氢蝶酸合酶
• 抗药性

疟疾是一种严重威胁人类生命健康的寄生虫病。磺胺多辛-乙胺嘧啶可用于儿童和孕妇疟疾间歇性预防性治疗,同时其也作为以青蒿素及其衍生物为基础的联合疗法的一种复方成分而被用于疟疾治疗。恶性疟原虫对磺胺多辛-乙胺嘧啶产生抗药性与编码二氢叶酸还原酶(DHPS)和二氢蝶酸合酶(DHFR)的基因发生点突变相关,而药物选择压力亦可导致间日疟原虫上述两个基因发生突变。本文就抗疟药磺胺多辛-乙胺嘧啶的发现、应用、作用和间日疟原虫对其抗性机制及抗性相关基因研究进展作一综述,旨在为抗疟策略的制定提供参考依据。

• 单位
  扬州大学