S100B基因rs881827多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究

作者：陆玉兰; 黄华佗; 王荣; 刘纯宏; 蓝艳; 韦叶生

来源：右江医学, 2017, 45(05): 521-526.

• S100B
• 缺血性脑卒中
• 单核苷酸多态性
• 易感性

目的探讨星形胶质源性蛋白（S100B）基因单核苷酸多态性（SNP）rs881827与缺血性脑卒中（IS）的相关性。方法采用单碱基延伸的PCR技术（SBE-PCR）和DNA测序法对396例IS患者（病例组）及398例体检者（对照组）的S100B基因rs881827位点进行基因分型;用非条件Logistic回归计算比值比（OR）、95%置信区间（95%CI）、显性模型（TT/CT vs.CC）、隐性模型（CT/CC vs.TT）和超显性模型（CC/TT vs.CT）,从而分析rs881827多态性与IS的发病风险。结果两组间基因型和不同遗传模型比较结果显示,rs881827位点SNP可能与IS的遗传易感性无关（CT vs.TT:OR=0.79,95%CI 0.541.15,P=0.22;TT vs.CC:OR=0.65,95%CI 0.381.09,P=0.10;TT/CT vs.CC:OR=0.75,95%CI0.531.07,P=0.12;CT/CC vs.TT:OR=0.74,95%CI 0.461.19,P=0.22;CC/TT vs.CT:OR=0.90,95%CI 0.641.26,P=0.53）。结论 S100B基因rs881827位点SNP可能与IS的遗传易感性无关。

• 单位
  右江民族医学院; 右江民族医学院附属医院