Runx3对人骨肉瘤143B细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制

作者：左银龙; 周易^*; 黄珍谷; 陈兴华

来源：南昌大学学报(医学版), 2020, 60(05): 22-33.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2020.05.005

• Runt域转录因子3
• 骨肉瘤
• 增殖
• 迁移
• 侵袭
• 体外

目的探讨Runt域转录因子3(Runx3)对人骨肉瘤细胞143B细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法构建Ruxn3的RNA干扰(Ad-siRunx3)和过表达Runx3(Ad-Runx3)的重组腺病毒质粒;MTT和克隆形成实验检测143B细胞的增殖;划痕实验和Transwell小室实验分别检测143B细胞的迁移和侵袭;RT-qPCR和Western blot检测上皮-间质转化(EMT)关键分子E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和Snail的表达;Western blot检测PI3K/AKT和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号通路关键分子的表达。结果下调Runx3表达可促进143B细胞的增殖、迁移和侵袭,增强N-cadherin、Vimentin和Snail表达,但抑制E-cadherin表达;过表达Runx3则可抑制143B细胞增殖、迁移和侵袭,抑制N-cadherin、Vimentin和Snail表达,但促进E-cadherin表达;同时,下调Runx3表达可增加AKT、p38和ERK1/2磷酸化水平,而过表达Runx3则能够降低AKT、p38和ERK1/2的磷酸化水平。结论 Runx3能抑制143B细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与Runx3阻止EMT进程、抑制AKT信号以及p38和ERK1/2 MAPKs信号途径有关。

• 单位
  重庆市大足区人民医院; 重庆医科大学附属第一医院