摘要

目的评估血浆miR-125a/b表达水平与银屑病患者的发病风险以及对甲氨蝶呤(MTX)治疗应答的预测作用。方法纳入152例MTX治疗的银屑病患者和150例健康受试者(HCs),并采集了外周血样本,提取RMA,采用实时荧光定量PCR法进行miR-125a/b表达水平的检测。所有患者均随访6个月,最后随访日期为2016年11月。结果血浆miR-125a在银屑病患者中表达水平较低(P<0.001),而血浆miR-125b表达水平在银屑病患者与HCs中未见明显差异(P=0.512)。ROC曲线结果显示血浆miR-125a对银屑病患者具有较好的诊断价值(AUC:0.713,95%CI:0.654~0.771),而血浆miR-125b对银屑病患者无诊断价值(AUC:0.552,95%CI:0.456~0.587)。Wilcoxon符号秩和检验结果显示在治疗3、6个月之后,血浆miR-125 a表达水平有显著升高(P<0.001);血浆miR-125b在其治疗后基线期与3个月(P=0.300)、基线期与6个月无明显差异(P=0.244)。Wilcoxon秩和检验发现基线血浆miR-125a(P=0.465)/miR-125b(P=0.792)在PASI75组与未达到PASI75组的表达水平差异均无统计学意义;miR-125a治疗后3个月的上升值水平在PASI75组显著高于未达到PASI75组(P=0.007);△miR-125b治疗后3个月的上升值水平在PASI75组与为达到PASI75组未见明显差异(P=0.189)。多元逻辑回归模型结果显示血浆miR-125a 3个月的上升值(P=0.004)与联合光疗治疗(P=0.017)是达到PASI75缓解的独立预测因素,疾病病程(P=0.012)则为可以独立预测患者难以达到PASI75缓解。结论血浆中miR-125a表达水平可作为银屑病患者的发病风险新颖且可靠的生物标记物,且3个月内miR-125a的上升值可预测MTX治疗银屑病患者6个月后的临床应答。

  • 单位
    自贡市第四人民医院

全文