左室心肌致密化不全合并心包囊肿1例

作者：段广志; 王红^*

来源：中国老年保健医学, 2018, 16(04): 100-101.

• 心肌致密化不全
• 心包囊肿
• 先天性心脏病

心肌致密化不全是一种特殊类型的少见先天性心脏病。发病机制多认为是胚胎心脏在发育过程中,由于基因突变导致病变区心肌致密化过程的停滞。心肌致密化不全常常合并心脏的畸形,比如室间隔缺损、主动脉狭窄、左冠状动脉起源于肺动脉、肺动脉闭锁、右位心等,但合并心包囊肿的尚未见报道。

• 单位
  昆明医科大学第一附属医院