芦可替尼治疗儿童糖皮质激素耐药移植物抗宿主病的研究现状

作者：商悦; 郭晔^*

来源：国际输血及血液学杂志, 2022, 45(04).

• 移植物抗宿主病
• 造血干细胞移植
• 糖皮质激素类
• 抗药性
• 芦可替尼
• 儿童

移植物抗宿主病(GVHD)是患者接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗的严重并发症, 也是影响患者预后的关键因素之一。糖皮质激素是GVHD患者的一线治疗药物, 但总体反应率(ORR)仅约为50%。既往有较多研究表明, 应用芦可替尼作为二线治疗对糖皮质激素耐药(SR)-GVHD成年患者具有较好疗效, 而近期亦有多篇文献报道芦可替尼治疗儿童SR-GVHD有效。笔者就芦可替尼的作用机制及药代动力学研究, 以及在SR-GVHD患儿中的应用及安全性等方面的研究进展进行阐述, 旨在为改善接受allo-HSCT患儿预后提供参考。

• 单位
  中国医学科学院; 北京协和医学院; 中国医学科学院血液学研究所; 实验血液学国家重点实验室