摘要

目的探讨线粒体单链DNA结合蛋白1(SSBP1)在肺腺癌中的表达及其对肺癌A549细胞的增殖影响的作用机制。方法通过TCGA数据库下载肺腺癌和肺鳞癌的临床信息和SSBP1 mRNA的表达水平。构建SSBP1基因敲低的慢病毒载体, 通过慢病毒感染建立稳定SSBP1基因敲低的A549细胞系, 细胞分成SSBP1敲低组和阴性对照组。采用CCK8和平板克隆实验检测其对细胞增殖和克隆形成的影响;免疫印迹法检测对Akt磷酸化的影响。结果 TCGA数据库结果显示, 与癌旁组织相比, SSBP1 mRNA在肺腺癌组织中表达增高, 差异有统计学意义(t=6.25, P<0.01), SSBP1 mRNA的表达水平随着肺腺癌分期的增加而增加, 差异有统计学意义(F=7.52, P<0.01)。高表达SSBP1 mRNA的肺腺癌患者总生存时间及无病生存率均较低表达者差(P值均<0.01)。SSBP1敲低组A549细胞增殖和克隆形成能力均低于阴性对照组, 差异有统计学意义(t=13.91、15.19, P值均<0.01);SSBP1敲低组A549细胞的Akt磷酸化水平低于阴性对照组, 差异有统计学意义(t=17.88, P=0.003)。SSBP1 mRNA与Ki67 mRNA在肺腺癌组织中具有明显的正相关性(r=0.39, P<0.01)。结论 SSBP1可能作为肺腺癌患者预后的分子标志物, SSBP1可能通过调控Akt通路促进肺癌细胞增殖。

  • 单位
    上海市第六人民医院金山分院; 复旦大学