在实验室进行药品微生物检测时,首先应当建立相对完善且规范的实验室管理规章制度,文件化规范实验室微生物检测操作流程,质量控制得到文件化管理。要采用多种形式的培训、考核检验并强化队伍内部与外部的质量控制工作,要制定年度内部质量监督计划、定期进行检查培养基的适用性以及实验室间质控活动对比等,与实际的情况相结合,从质量控制、人员培训、实验室文件管理等方向对实验室质量控制进行分析,强化实验室检验、规范过程操作,对微生物检测安全给予充分的认识,促使实验室整体管理水平的提升,降低实验室质控的风险系数。
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