摘要
<正>染色体易位是软组织肿瘤最主要的遗传学改变, 约1/3的软组织肉瘤有特征性的染色体易位并形成融合基因, 为临床病理诊断和鉴别诊断提供稳定、可靠的辅助诊断依据。采用断裂/分离探针的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)方法也成为临床工作中简便、实用的辅助检测手段。但某些基因, 如EWSR1基因, 是一种参与多种肿瘤易位的"混杂性"基因, 可与多
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单位南京医科大学第一附属医院