科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨miR-375对宫颈癌细胞侵袭、迁移的影响及调控机制。方法 选取2019年1月至2021年1月在长沙市妇幼保健院行宫颈癌根治术患者50例，取切除的癌组织、癌旁组织标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌组织、癌旁组织miR-375和YAP1的表达，Pearson分析两者的相关性，并分析两者表达与宫颈癌临床病理学参数的关系。体外培养HeLa细胞，分成空白对照组（NC）、miR-375激动剂组（miR-375 mimic）、YAP1抑制组（shYAP1）、miR-375+YAP1抑制组（sh-miR-375+sh-YAP1）；细胞迁移侵袭试验技术（Transwell）检测细胞侵袭性；细胞划痕检测细胞迁移性；蛋白质印迹（Western blot）检测各组上皮间充质转化（EMT）相关蛋白表达情况。荧光素酶系统验证miR-375与YAP1的靶向性。结果 宫颈癌组织中miR-375表达低于癌旁组织，YAP1表达高于癌旁组织，差异均有统计学意义（P<0.05）;Pearson分析显示miR-375与YAP1呈负相关（P<0.05）。miR-375和YAP1 mRNA表达在不同组织学分级、FIGO分期、淋巴结转移间存在统计学意义（P<0.05）。miR-375过表达与抑制YAP1的表达后，迁移与侵袭细胞数显著减少（P<0.05）。结论 miR-375可通过负向调节YAP1抑制EMT相关蛋白，进而抑制宫颈癌细胞的迁移、侵袭。
- 单位
